Begonnen hat alles mit meiner Deutschlandtour nach meinem 3-wöchigen Urlaub. Mir welchem Elan man dann an die Arbeit geht, brauch ich wohl keinem zu erzählen. Aber gut, die ersten 3 Entladestellen noch in Ordnung, bei der 4. musste ich dann zwecks Einhaltung meiner Termine 13 Colli von je 50 Kg bei so einem stinkend faulen Gallier Kunden von Hand abladen. Ergebnis: Rücken und Gelenkschmerzen. Bereits am nächsten Morgen auch schon Verfärbungen an Fingern und Zehen zu sehen. Habe das ganze als erstes durch Überanstrengung und Schwitzen als Grippe abgetan und mich dementsprechend behandelt. Als am Freitag gar nichts mehr ging, habe ich mir in Kaiserslautern einen Allgemeinmediziner gesucht, der natürlich meine Internationale Versichrungskarte nicht aktzeptiert hat, obwohl er hätte müssen. Aber da er eh nichts machen konnte, hat er dann auch nichts kassiert, mit nur schnellstmöglich einen Krankenhausbesuch angeraten. So bin ich bis Neuenburg gefahren, da ich dort einige Leute kenne. Habe meine Firma informiert, das im Samstag Morgen dort zum Notdienst gehe und dann das Wochenende wegen dem Ferienfahrverbot dort verbringe. Firma wollte wegen der geladenen Terminware auch gleich einen 2. Fahrer hochschicken, der aber auch nicht ehr auf unseremLager hätte sein können. So habe ich der Firma zugesagt, das ich Montag Mittag auf dem Platz bin und dann gleich zum Arzt fahre. Nach dreimaler Nachfrage Firmenseits, ob ich das gesundheitlich auch schaffe, hat man mir die Genehmigung erteilt. Wollte schliesslich bei meiner Frau sein und habe bis dahin auch noch viel vom spanischen Gesundheitswesen gehalten. Samstag also erst ins Krankenhaus nach Müllheim, von wo man mich nach kurzer Begutachtung sofort ans Herz-und Gefässzentrum in Bad Krotzingen überwiesen hat. Nach 10-Minütiger Untersuchung stand für den Arzt meine Einweisung fest. Es hat mich viel Zeit und Überredungskunst gekostet, von der Einweisung abzusehen . Aber nur unter der Bedingung, das ich mich Montag in Spanien direkt ins Krankenhaus begebe. War mein grösster Fehler. Also gut,Sonntag abend los, Montag Mittag direkt zum CAP, welches, wie schon an anderer Stelle erklärt, die erste Anlaufstelle für in Spanien Sozialversicherte bzw. Leute mit Auslandkrankenschein ist. Nach zweistündiger Wartezeit endlich dran, aber keiner von den arroganten Weisskitteln wollte etwas von den Möglichen Spezialdiagnosen der Herzspezialisten von Krotzingen hören. Nach 2 weiteren Stunden kam man schliesslich zu dem Schluss, man kann es hier nicht behandeln, ich müsste zur Uniklinik von Girona. Es war ja auch erst 17:30H. 18:30 H Ankunft in Girona. Ohne Wartezeit zur Untersuchung welche bis 21:30h dauerte. Ergebnis: Man weise mich nicht in Girona ein, sondern in Blanes, weil es Näher an zu Hause ist. Um 23:30 Ankunft Blanes. Wieder 2-Stündige Untersuchung mit dem Ergebnis der Einweisung, aber heute kein Bett mehr frei. Nach Hause fahren und morgen wiederkommen. Morgens neuerliche Untersuchung bis Mittag und dann einen Überweisungsschein ----Ihr werdets nicht erraten----- für die Klinik in Girona in der Tasche. Also wieder ab nach Girona, einweisen lassen und...... warten, warten warten. In der ersten Woche wurden täglich Untersuchungen durchgeführt, die sehr zum Wohle der Klinikkasse führten, aber zu keiner Versbesserung meines Befindens. Man war nicht einmal fähig, mir in einem "sogenannten" Universitätsholspital wirksame Schmerzmittel zu verabreichen, oder mir ein Schlafmittel zu geben, das mich mehr als 2 Stunden pro Nacht durchschlafen lässt. Da man prinzipiell ja auch nicht auf die von einem Fachartzt stammende aber vom Patienten vorgebrachte, mögliche Diagnose hin untersucht hat, hat man gar nichts Ursächliches gefunden. Also waren es die Zigaretten schuld, die sinds ja immer. Es ist sehr schwer gefallen, aber aufgrund von Amputationsdrohungen habe ich das Rauchen volle drei Tage komplett eingestellt, mit dem Ergebnis, das mir die Ärtztin jeden morgen nach Blutdruckmesung mit intergrierter Messung des Fingerspitzenpulses. Und jedes Mal die Behauptung: Du rauchst noch, sonst wäre das vom ersten Tag an feststellbar. Also habe ich mir gedacht, es ist genug, wenn mich die Schmerzen quälen, gegen die man einfach nichts vernünftiges unternommen hat, und habe weitergeraucht. (Bitte keine Kommentare, ich weiss, es ist Scheisse).

Aber, oh Wunder, seit dem vierten Tag viel die Diagnose auf einmal besser aus.

Also hat man in der ersten Woche nicht anderes getan, als mich vom Patienten mit einem Leiden zu einem *******Totkranken******* zu machen. In der zweiten Woche war man dann doch schon mal soweit, mir zwei mal täglich einen Tropf mit Venen und Adernerweiternden Mitteln zu verabreichen, aber Giftbombem mit Nachwirkungen, wie ich sie nur vom Hörensagen aus der Chemotherapie kenne. Nach Ablauf der Woche Entlassung zur weiteren Giftbehandlung, allerdings ambulant, ins Hospital in Blanes.Eine halbe Stunde nachdem ich dem einweisenden Chefinternisten meine Schmerzprobleme geschildert habe, war ich medikamentös bereits auf fast null Schmerzen eingestellt. Nur auch er wollte von der Diagnose des deutschen Gefässspezialisten, das es sich ziemlich sicher um ein Wirbelsäulenleiden handelt, das durch Belastung der feinen Nerven welche für die Durchblutung der Kleinstkörperteile zuständig sind, in den entsprechenden, und immer gleichen Adern sogenannte spasmische Verkrampfungen auslösen, welche zum Verschluss dieser Adern sorgen. Das fängt an bei Taubheitsgefühlen in den Gliedmassen bis zum langsamen Absterben des Gewebes. Aber da unser Körper ja sein bester Arzt ist, stirbt in diesem bestimmten Fall der Finger von aussen her ab, beginnt also bei den oberen Hautschichten. (Soweit war ich auch schon)

Und das die Gelenkprobleme ebenfalls durch Nervenquetschungen in der Wirbelsäule war mir schon durch vorherige CT-Diagnosen in Deutschland bekannt. Aber auch hieran wird nichts behandelt, ausser das ich mittlerweile unter Schmerzmitteln lebe, die es es schaffen, mich so halbwegs schmerzfrei zu halten. Und nun versucht man, die ganze Sache ambulant und rein medikametös in den Griff zu bekommen. Mehr Infusionen dürfen auch nicht verabreicht werden, da diese die Blutgefässe von innen heraus zerstören. Hat man mir dann doch schon nach Ablauf der Behandlung erklärt. Also wenn ich es nicht schaffe, eine Überweisung an eine deutsche Spezialklinik zu erhalten, egal ob legal oder illegal, bin ich hier in Kürze Invalide. Die typische Zweiklassenmedizin, über die in Deutschland oft und gerne geschimpft wird, hier ist sie noch in vollem Umfange Existent.

Ich halte euch weiter auf dem Laufenden.

 

1.Fortsetzung (nachoben)

 

Nach 2 weiteren Wochen er Termin im Krankenhaus von Blanes, da dort jeden Dienstag ein Spezialchirurg aus Callella extern behandelt. Dieser Doc sollte meine Wunden an den Fingerspitzen fachgerecht reinigen und verarzten. Doch was passiert? Er schaut sich hielt ich einenmeine Finger an verbindet sie lediglich neu und verschreibt mir eine Salbe, die bei Benutzung die einzige Wirkung hat, zu brennen wie Feuer mit Schmerzen, die kein Schmerzmittel zu bekämpfen vermochte. So habe ich die Salbe wieder abgesetzt und mir von meinem Spezialapotheker (von dem ich alles bekomme) eine Wundsalbe mit örtlich wirksamen Narkotikum mischen lassen, welche die Heilung der offenen Wunden zwar auch nur unmerklich vorantreibt, aber dieses vollkommen schmerzfrei.

Zudem hat mir der ????Spezialchirug???? in Blanes eine Überweisung an die Herz und Gefässklinik in Barcelona geschrieben wegen endoskopischer Überprüfung der Adern sowie auf verklemmung von blutgefässsteuerndern Nerven der Blutgefässe.

So habe ich am 29.10.07 mein Krankenhausköfferchen gepackt und war am 30.10. pünktlich in der Klinik in Barcelona. nach einer Stunde Wartezeit hatte ich mein Gespräch mit dem zutreffenden Doktor.

Und was jetzt kommt, klingt wie ein schlechter Witz:

Nach der Befragung über Allergien und sonstige Krankheiten (Daten, die schon im Zentralrechner der INSS vorliegen, und auf die jede Klinik Zugriff hat) erhielt ich eine Überweisung zurück nach Blanes, wo noch ambulant einige Untersuchungen durchgeführt werden müssten. Mit den Diagnosen dieser Untersuchungen habe ich mich dann am 23.11. wieder in Barcelona zu melden zwecks Absprache der weiteren vorgehensweise. Zudem zur Festlegung eines 4-tägigegen stationären Aufenthaltes, der aber wegen Auslastung der Klinik nicht vor Ende Januar erfolgen kann. Auf meine Frage hin, warum man diesen Papierkram nicht auf dem Postwege erledigen kann, erhielt ich die Antwort, das bei allen behandlungsbetreffenden Aktionen der Patient persönlich anwesent zu sein hat und die Fahrtkosten würden ja schliesslich von der Kasse übernommen. Also am 23. wieder für nix nach Barcelona.

Langsam bin ich drauf ung dran, illegal unbesehen der dadurch entstehenden Konsequenzen mit einem gefälschten E112 nach Deutschland einzureisen und mich dort heilen zu lassen. Habe ja zum Glück die internationele Krankenkarte. Aber erst noch mal abwarten. Ich habe ja die Zusage der Krankenkasse, dass ich die Überweisung nach D erhalte, wenn auch diese Spezialklinik nicht mit meinem Problem fertig wird.

 

2.Fortsetzung (nachoben)

Nachdem ich dann auf direktem Wege zur Klinik in Blanes gefahren bin, konnte man dort angeblich mit der Überweisung nichts anfangen konnte. Stattdessen schrieb man mir eine neue Überweisung zum Ambulatorio (städtische Ambulanz) in Blanes. Also wieder Taxi zum Zentrum in Blanes, wegen Überfüllung 2 Stunden Wartezeit. Und das für die Info, es fehlt ein Papier für die Behandlung, da ich in Lloret wohne und Ambulatorio nur für Blanes zuständig ist. Ich müsste erst zur Kankenkasse ( die Gott sei Dank nebenan ist) um mir die Genehmigung zur Behandlung ausfüllen zu lassen.

Aussage der Krankenkasse: Ich muss zuerst zu meinem Hausarzt in Lloret, obwohl mir in der Klinik in Barcelona gesagt wurde, das ich direkt nach Blanes zur Klinik fahren soll. Ebenso stand es auch in der Überweisung. Also am 3.11.07 am CAP in Lloret angerufen zur Terminvereinbarung. Und da man hier ja sooooo schnell ist, und selbst bei den grössten Problemen jedem alles scheissegal ist, habe ich meinen Arzttermin zum 06.11.07 erhalten. Lass die Fingerkuppen mal ruhig abfaulen. Das amputieren ist ja wohl billiger wie das behandeln.

Gesundheit ist zwar wichtiger, aber mein Rechtsanwalt bereitet hat schon eine erfolgversprechende Schadenersatzklage vorbereitet. Da eir zum Glück alles schriftlich vorliegen haben, ist solch eine Klage zu 90% erfolgversprechend.

 

3.Fortsetzung 30.11.2007 (nachoben)

 

Nach Vorsprache bei meinem Hausarzt mit den Unterlagen von Barcelona hat mir dann mein Hausarzt eine Überweisung mit Angabe der anstehenden Untersuchungen zur Klinik nach Blanes geschrieben, nicht aber ohne mich zu fragen, ob die Ärzte in Blanes wohl etwas hirnlos sind ! Mit meinem Hausarzt selber habe ich jetzt mittlerweile Frieden geschlossen. Er hilft mir, wo er kann. Nun gut, mit den Untersuchungsresultaten eine Woche später wieder nach Barcelona, wo mich der Doc erst mal über die genaue Diagnose aufklärte, nämlich das "Thorciac outlet Syndrom" was soviel heißt, eine verklemmung der Nerven zwischen der oberen ersten Rippe und der Wirbelsäule. Diese Diagnose, von der ich ohne Unterlass 14 Wochen bei allen mich behandelnden Ärzten gepredigt hatte, wurde die gesamte Zeit ignoriert. Was ich dann noch in dem spanisch Medizinischen Kauderwelsch verstanden habe, das die Wartezeit bis zu OP mindestens 3 Monate dauert. Dann versuchte mich der Doc noch über die Risiken der OP aufzuklären, aber dafür reichte mein Spanisch dann wiederrum nicht aus. Ich sollte am nächsten Freitag mit einem Dolmetscher wiederkommen, damit ich auch alles verstehe. Werde ich zwar heute am 30.11. mit einer Bekannten, welche fließend deutsch, Catalan und Castellano spricht, hinfahren, die Belehrung aber nur als Alibi nehmen, denn ich benötige die schriftliche Diagnose der Klinik für meinen Antrag auf Überweisung nach Deutschland, wo ich eine Wartezeit von max 8 Tagen habe. Einlieferung und Untersuchung kann je nach Flugtermin und Ankunft auch schon eher erfolgen. Ein Pluspunkt beim Überweisungsantrag ist, das ich die Transportkosten selber übernehme. (Bei Raynair Girona-Basel zwischen 16 und 45€ netto, je nach Termin. Shuttelservice von Basel Airport zur Klinik ist kostenlos. Zudem habe ich eine schriftliche Erklärung der deutschen Klinik über den Gesamtpreis der Behandlung inklusive OP welcher 5.305 € beträgt.

Dazu habe ich eine Kalkulation angefertigt, welche ich der Kasse hier ebenfalls einreichen werde. In den 3 Monaten an Wartezeit verbrauche ich hier an Medikamten (von denen einige sauteuer sind) und der Arztbesuche mindestens 2.700 €, bevor es zur Einweisung kommt. Und ich glaube kaum, das auch eine spanische Spezial- und Uniklinik diese Behandlung zu einem Dumpingpreis von 2.605 € durchführen wird. Aber den hiesigen Preis erfahre ich erst noch bei meinem Besuch und werde dann die obigen Daten ergänzen. Soweit der Bericht bis heute, 30.11.07, 01:10 h morgens. Fortsetzung folgt.

 

4.Fortsetzung 08.12.07, 23:05h (nachoben)

 

Mittlerweile hat man die Diagnose TOS verworfen, und eine Trombeangeitis Obliterante (Buerger Syndrom) diagnostizitiert. Da ich ja nun mit meiner Dolmetscherin dort war, konnte mir nun der Arzt, übrigens der dritte verschiedene bei 3 Konsultationen die genaue Vorgehensweise der OP sowie die möglichen Risiken der OP erklären.

Vorgehensweise der OP:

Endoskopisch wird durch einen kleinen Schnitt in der Achselhöhle werden eine Kamera und das OP-Werkzeug eingeführt, und der betroffene Nerv zwischen der 3. und 4. Rippe durchschnitten. Dadurch sollen dann sämtliche Beschwerden verschwinden. Vorab muss der Lungenflügel auf der entsprechenden OP-Seite komplett entlüftet werden.

Als Risiken wurde mir eine mögliche Verletzung einer Arterie genannt, welche innere Blutungen verursacht, und dadurch der OP-Schnitt vergrößert werden muss. Beim "Wiederaufpumpen" des Lungenflügels nach der OP kann sich Wasser zwischen Lungenbläschen und dem sogenannten Lungensack bilden, so das eine Drainage nach aussen gelegt werden muss, durch die das Wasser abfließen kann. Zudem kann es bis zu 2 Wochen nach der OP zu Schmerzen kommen, sowie zu einem unangenehmen Prickeln des Brustkorbes in der Art wie nach eingeschlafenen Füssen. Weitere Risiken würden bei der OP nicht bestehen.

Trotz allem habe ich mich im Netz über das Buerger-Syndrom schlau gemacht, sowie erst mal mit einem Spezialisten gesprochen. Dieser sagte mir, das eine OP beim Buerger-Syndrom nur selten durchgeführt wird, und auch nur dann, wenn keinerlei medikamentöse Behandlung mehr anschlägt, da die Risiken bei dieser Operation nicht im Verhältnis zu Nutzen stehen. Zudem wäre auch noch wenig über diese Krankheit bekannt. Dieser Spezialist erweiterte die Riskofaktoren unter anderem um das Risiko einer Querschnittslähmung und weiteres. Sicher, bei den Anfangssymptomen hätte man die Möglichkeit Buerger-Syndrom in Betracht ziehen können, aber die bestehenden Symptome weichen mittlerweile täglich voneinander ab. Und ich werde den Teufel tun, mich auf gut Glück von den hiesigen "Urwaldmedizinmännern" operieren lassen, welche zum einem nicht zu einer sicheren Diagnose fähig sind, und mir bei der Risikoaufklärung das grösste Risiko verschweigen. Mittlerweile habe ich ein Schreiben erstellt, welches auch nur die geringste Kleinigkeit das geringste Symptom und die kleinste Veränderung darstellt. Dieses Schreiben werde ich an viele Spezialkliniken, bzw Kliniken mit Spezialabteilungen in Deutschland schicken. Mal schauen, was bei dieser Aktion herauskommt.

 

5.Fortsetzung 19.12.07, 00:00h (nachoben)

 

Mittlerweile habe ich einige Antworten von deutschen Spezialisten erhalten. Die Ferndiagnosen nur aufgrund meiner detaillierten Schilderungen lauten immer noch zu 80 % auf das Thoracic Outlet Syndrom, bei dem die rechte obere Rippe entfernt wird. 20 % allerdings diagnostizieren das Buerger Syndrom. Aber da ohne Untersuchung, bzw. die hier vorliegenden Diagnosen, Blutuntersuchungen und Röntgenbilder keine verbindliche Diagnose gestellt werden kann, versuche ich gerade, von den hiesigen Kliniken und behandelnden Ärzten meine Unterlagen zu bekommen. In Gegensatz zu Deutschland gehören hier in Spanien die Unterlagen den Krankenkassen und nicht dem Patienten. Mittlerweile habe ich hier einen Rechtsanwalt, der Fachanwalt auf dem Gebiet Sozialrecht ist.

Die Chancen steigen ein wenig. Das Thoracic Outlet Syndrom ist eine hier in Spanien eine weitgehend unbekannte Krankheit, was meine Chancen auf die E-112 Überweisung nach Deutschland steigen lässt. Beim Buerger Syndrom ist bislang nur das Rauchen als Auslöser bekannt. Obwohl es sich um eine schon sehr alte Krankheit handelt, wurde bis heute noch keine andere Ursache gefunden.

Bislang bin ich mit meinem Rechtsanwalt, meinem Hausarzt und der Krankenkasse zu folgender Übereinkunft gekommen:

Bis zum 29.12.07 behalte ich mein bisheriges Rauchverhalten bei, und es wird täglich die Durchblutung in allen Fingern und Zehen gemessen. Ab dem 29.12.07 ist dann radikal mit dem Rauchen Schluß, wobei die Krankenkasse sogar die Kosten für alle Hilfsmittel (Nikotinpflaster, gute teure Antirauchermedikamente und wenns auch nicht anders geht, die Kosten für einen Psychologen übernimmt). Danach werden wieder täglich die Werte gemessen, und zwar über die folgenden 4 Wochen. Bis heute ist erwiesen, das beim Buerger eine messbare Besserung bereits nach 3-5 Tagen eintritt. Sollten sich die Symtome nach den 4 Wochen nicht gebessert haben, kann diese Krankheit zu 95 % ausgeschlossen werden. Dann erhalte ich eine Überweisung an eine deutsche Spezialklinik, aber lediglich zur Untersuchung, um die restlichen 5 % auch auszuschließen. Damit ist dann sicher, dass es sich um das Thoracic Outlet Syndrom handelt, und diese OP darf ich dann auch in Deutschland durchführen lassen, da, wie schon gesagt, diese Krankheit hier in Spanien fast absolutes Neuland ist.

Bis jetzt alles reine Theorie, aber man macht sich halt Hoffnung. Den Sinneswandel der Kasse hat vielleicht auch die kleine Noterpressung meines Anwaltes gemacht, einen Eilprozess wegen folgenschwerer Fehlbehandlung anzustreben, die auch wirklich gschehen ist. Was die wenigsten wissen, auch für solche Sachen gibt es hier in Spanien Schnellrichter, so dass man nicht ca. 6 Monate auf einen Termin vor dem Sozialgericht warten muss.

Ich weiss nicht, ob ich in obigen Abschnitten den Fall schon geschildert habe. Am Krankheitsanfang konnte ich Schmerzbedingt max 1 Stunde schlafen (und das mit Schlaftabletten) dann 5-10 Minuten hinsetzen, bis die Schmerzen weg waren, dann wieder Stunde schlafen usw.

In einer Nacht bin ich dann halt kurz aufgestanden, habe meine E-Mails gecheckt, bin dabei auf meinem Bürostuhl eingeschlafen und mit diesem umgegippt. Beim aufwachen während des Fallens natürlich instinktiv mit den Händen abzustützen versucht, und mit vollem Gewicht auf die betroffenen Fingerspitzen. Dies hat dann in dem schlimmsten Finger einen großen Bluterguss ergeben. Der Arzt behauptete, das geht von selber weg, selbst als sich der Bluterguss vergrößerte. Dabei hat er wohl vergessen, das Wunden in schlecht durchbluteten Körperteilen kaum abheilen. Weder der Hausarzt nach zwei Kliniken haben es für nötig gehalten, diese Sache zu behandeln. Dann bin ich zu einem privaten Doc gegangen (auf private Rechnung natürlich, und auch die Diagnose erkennt die Kasse nicht an. Aber als Zeuge vor Gericht zählt er) Zu diesem Zeitpunkt war am rechten Zeigefinger das Gewebe schon bis zu einer Tiefe von ca. 3 mm abgestorben. Aber glaubt nur nicht, dass die hiesigen Ärzte einen Eingriff zum entfernen des toten Gewebes durchgeführt hätten. Man verschrieb mir lediglich eine Alkoholhaltige Tinktur, welche nicht einmal von der Kasse gezahlt wird. Aber egal, diese Tinktur verhinderte das vertiefen des Absterbens und in Selbstbehandlung mit der Tinktur zum Austrocknen der befallenen Stelle kann ich jetzt so nach und nach die abgestorbene Partie lösen, und werde sie wohl auch bald ab haben. Daher kann ich auch behaupten, das es sich um eine Tiefe von ca. 3 mm handelt. Ist schon eine super Gesundheitsversorgung, bei der man Amputationen selber durchführen muss. Klasse, oder. Habe auch schon versucht, die Sache zu fotografieren, aber bis jetzt noch kein deutliches Foto hingekriegt. Aber auch das schaffe ich noch. Ihr werdet staunen.

So, das war´s mal wieder bis zur nächsten Fortsetzung.

6.Fortsetzung 27.12.07, 23:49h (nachoben)

   

 

Sollte ich wirklich das Buerger Syndrom haben, und nicht aufhöre zu rauchen, sehen meine Hände in spätestens einem Jahr so aus, wie die Füsse auf den Bildern oben rechts.

Das Weihnachtsfest habe ich mehr oder weniger schmerzarm zu Hause auf der Couch überstanden.

Da mein Hausarzt bis Ende des Jahres in Urlaub ist, wollte ich mir vor den Feiertagen noch einige Medikamente verschreiben lassen. Erst wollte man mir einen Termin am 3. Januar aufs Auge drücken, bis ich den Trottels klarmachen konnte, das es sich um Medikamente zur Arterienerweiterung handelt, und ich dann am 3.1. nicht zum Rezeptholen sondern zum Finger amputieren komme. Nach langem Reden und Drohen bekam ich dann doch am gleichen Nachmittag einen Termin. Natürlich kein Doktor im Hause, und die Krankenschwester, welche in Vertretung die Rezepte ausstellt, darf lange nicht alles verschreiben. So wie meine Schmerzpflaster, die unters Betäubungsmittelgesetz fallen. Und ohne diese Pflaster hilft nur noch Zyankali. Also zurück zur Anmeldung für Arzttermin zwischen den Feiertagen. Erstes freies Terminangebot war dann der 4.1. Wieder geredet und geschimpft wie ein alter Seebär. Null Erfolg. Habe mich aber fast mit Gewalt zum Leiter der Patientenverwaltung durchgekämpft. Und zwar mit Wirkung. Innerhalb von 5 Minuten hatte ich mein Rezept und die Drogen-Zusatzbescheinigung. Zudem hat er mir seine Durchwahl gegeben. Damit ich beim nächsten mal "-grins- sein Personal nicht zusammenschlagen muss -grins".

Bin natürlich nicht handgreiflich geworden, habe mich auf meinem Weg nur nicht aufhalten lassen.

So, und nun zu einer der seltenen, positven Meldungen:

Habe mittlerweile von 6 deutschen Spezialisten Rückantwort, dass bei einer Buerger Syndrom -Operation der Schaden zu 70% höher als der Nutzen ist, und daher wird diese Krankheit in Deutschland nur noch inoperativ behandelt. Und dies ist in Spanien noch nicht möglich, daher ist nun die Krankenkasse verpflichtet, mir eine Überweisung an einen deutschen Spezialisten auszustellen.

7.Fortsetzung 19.01.2008, 19:29h (nachoben)

   

 

 

Folgend der Text eines der Spezialistenbriefe:

 

 

Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität xxxxxxxxxxxxxx
Prof. Dr. med.  Chefarzt Innere Abteilung
Internist - Kardiologe Angiologe -Phlebologe Tel.-Nr. Fax-Nr. -- — e-mail:

Aufgrund speziell dieses Briefes, der von einer Kapazität der Krankheit verfasst wurde, hat mir mein Rechtsanwalt den kurzfristigen Erhalt der E-112 Überweisung versprochen. Wie schon gesagt, ansonsten Schnellrichter mit Urteil innerhalb einer Woche.

 

 

8.Fortsetzung 24.01.2008, 18:30h (nachoben)

 

Mittlerweile zeigten meine Morphium-Pflaster, welche eine Wirkungsdauer von 72 Stunden haben sollen, nur noch eine Schmerzlinderung von max. 24 Stunden. Nach weiterer Rücksprache mit meinem Hausarzt unter zuziehen des Chefarztes hat man mir noch stärkere Medikamente, diesmal Tabletten mit einem noch stärkeren Morphingehalt verschrieben, welche ich alle 12 Stunden einnehmen muss. Dazu Morphintabletten mit geringerem Gehalt für eventuelle Schmerzen zwischendurch. Sollten diese Medikamente in ihrer Wirkung ebenfalls nachlassen, muß ich wohl oder übel zum Fixer werden, denn dann muß ich Morphium spritzen.

 

Mittlerweile hat es sich fast sicher herausgestellt, dass es sich um das Buerger-Syndrom ( Thrombangiitis obliterans) handelt. Dabei handelt es sich um eine Krankheit mit Arterienverschlüssen, bei welcher es ohne Behandlung unweigerlich so nach und nach zur Amputation der Gliedmaßen kommt. In Spanien soll es auf jeden Fall zur Operation kommen, bei der ein Nerv zwischen 3. und 4. Rippe neben der Wirbelsäule durchtrennt wird. Die operationslose Behandlungsmethode ist hier in Spanien nicht bekannt, sodass mir die Kasse eine Überweisung nach Deutschland genehmigen muss.

Die Behandlung in Deutschland beinhaltet sofortiger Zigarettenentzug und Behandlung mit Tabletten und Infusionen. Wäre alles kein Problem, auch nicht mit dem Nikotinentzug. Das Nikotin ist das geringste Problem, sondern die unbekannten Gift- und Suchtstoffe, die dem Tabak zugeführt werden. Gerade beim Buerger-Syndrom ist der Entzug durch einen dieser Suchtstoffe fast unmöglich. Dieser Stoff beinhaltet die menschliche Psyche derart, das nur rund 15 % der Betroffenen den Entzug bewältigen. Die restlichen 85 % schaffen den Entzug trotz drohender oder auch schon vollzogener Amputationen nicht.

Hier in Spanien gibt es eine von der Krankenkasse genehmigungspflichtige medikamentöse Behandlungsmethode, welche 100% erfolgversprechend ist. Diese Methode ist in Deutschland wegen der gefährlichen Nebenwirkungen verboten. Die Behandlung wird in 14 Tagen stationär unter 24 stündiger Beobachtung ausgeführt. Die 24 stündige Beobachtung, weil: Die Nebenwirkungen können entstehende Depressionen sowie Suizid-(Selbstmord)Gefahr besteht. Dieses Risiko besteht aber nur während der Behandlung. Danach nicht mehr, weil dann ist der Entzug durch.

 

Da ich nun den im vorherigen Artikel beschriebenen Brief des deutschen Spezialisten in beglaubigter Übersetzung habe und diesen meinem Hausarzt vorgelegt habe, hat dieser direkt bei der Krankenkasse angerufen und den Fall geschildert. Nun brauche ich auch keinen Rechtsanwalt mehr. Die spanische Krankenversicherung übernimmt die Kosten für den medikamentösen Zigarettenentzug hier in Spanien (da in Deutschland verboten) und schickt mich dann zur Weiterbehandlung als Nichtraucher zur Spezialklinik nach Deutschland. Die noch fehlenden Krankheitsunterlagen beschafft mir nun mein Hausarzt. So langsam steigt mein Optimismus wieder an. Wahrscheinlich liegt das auch an den neuen, besser wirkenden Medikamenten.

 

9.Fortsetzung 13.03.2008, 23:30h (nachoben)

 

Seit meinem letzten Update in dieser Sache ist nicht viel, und noch viel weniger positives passiert. Der ach so optimistische Rechtsanwalt hat es geschafft, das ich von der Krankenkasse eine wiederholte Ablehnung für die Ausstellung der Überweisung nach Deutschland erhalten habe. Der Rechtsanwalt rief mich darauf hin an, das die Schnellrichter die Klage nicht für sich zuständig halten. Ich müßte vor dem Sozialgericht in Barcelona klagen. (Wartezeit auf Prozesstermin rund 6 Monate)

Ich müßte ihm nur eine Kleinigkeit von 500,00 € als Vorschuß zahlen, und dann ginge es los. Daraufhin konnte ich diesem Halsabschneider nur noch sagen, er solle sich ab sofort wieder aus dem Fall raushalten. Sein Hornorar kann er ja einklagen. Die Gerichtskosten muß hier in Spanien grundsätzlich der Kläger zahlen, also wird er sich das wohl überlegen. Nur Mist machen nix erreichen aber kassieren. Also hat sich dass mit dem Rechtsanwalt auch erledigt. Habe mich über die Preise anderer Anwälte erkundigt. Also 150 € /stunde sind die Regel.

 

Auf dem medizinischen Sektor hat sich auch noch nicht viel getan, außer dass ich mich mit noch stärkeren Medikamenten vollpumpe. Mein Hausarzt will mir helfen, aber er rennt auch gegen Mauern an. Ich benötige einen Spezialisten, der mir auf einem Krankenkassenvordruck bescheinigt, dass es eine Behandlungsmethode ohne OP gibt, die aber in Spanien nicht durchgeführt wird, er deshalb die Überweisung an eine Fachklinik in Deutschland befürwortet. Parallel habe ich der Krankenkasse angeboten, die Kosten in der Höhe privat zu übernehmen, welche bei Behandlung in Deutschland mehr anfallen würden. Darauf würden sie sich einlassen, wenn ich die Bestätigung des spanischen Facharztes bringen würde.

Die private Zuzahlung kann ja erst abgerechnet werden, wenn die Behandlung abgeschlossen ist und ich wieder in Spanien bin. Und dann bekommt die Kasse ohne Antrag auf Ratenzahlung lediglich den pfändbaren Anteil meiner Nomina, also monatlich rund 80€ gezahlt, wenn ich nicht sogar auf Klage oder Lohnpfändung ankommen lasse. Durch die geringe Nomina (steuerlicher Grundlohn) habe ich durch diese Verschlamperei hier bis jetzt rund 14.000 € verloren, da die steuerfreien Spesen logischerweise ja nur gezahlt werden, wenn ich arbeite.

Und was ich vorher nicht glauben wollte, scheint Wahrheit zu sein. Ich habe es geschafft, seit 3 Wochen rauche ich nicht mehr, seit 4 Tagen verspüre ich eine ganz ganz geringfügige Besserung meiner Symptome. Seit 2 Tagen nehme ich als Test eine Schmerztablette weniger ohne bislang negative Erfahrung zu machen. Werde mich morgen darüber mal wieder mit meinem Hausarzt unterhalten. Es könnte ein Lichtschein am Horizont sein, zumal mir fast alle Ärzte gesagt haben, dass bei dieser Krankheit Rauchentzug das beste Medikament ist.

ABER !!!!!!

Nicht mehr rauchen, seit 6 Monaten ohne eine Tropfen Alkohol und trotzdem krank; kann einen das nicht wirklich depressiv machen ?

Also bis zum nächsten Update hier.

 

10.Fortsetzung 29.03.2008, 22:00h (nachoben)

 

Einer meiner besten Arbeitskollegen hat vor einer Woche in meiner Firma vorgesprochen. Dieser Kollege spricht fließend Spanisch ,Catalan und deutsch. Vorab hatte dieser Kollege mit unserer Personalbeauftragten für Kranken- und Unfallversicherungsfragen über meinen Fall gesprochen. Diese machte dann das Angebot, dass sie sich mit unserer Berufsgenossenschaft in Verbindung setzen wolle, um einen neuerlichen Versuch zu starten, mir zu helfen. Ich sollte nur alle Unterlagen, die ich von meinem Krankheitsverlauf zu Hause habe, mitgeben, damit sie sich ein Bild machen, und die Unterlagen gegebenenfalls direkt an die Berufsgenossenschaft weiterleiten kann. Nach Erhalt dieser Unterlagen und einem Blick auf obige Fotos wurde besagte Mitarbeiterin doch ein wenig blass um die Nase. Zudem mischte sich daraufhin auch gleich der Ex-Mann unserer Chefin ein, der im gleichen Büro sitzt, und versprach, am gleichen Nachmittag direkt zur Seguridad Social in Figueres zu fahren, um zu sehen, ob er dort etwas erreichen kann. Aber leider ist auch so eine angesehene Firma wie die unsrige Machtlos gegen so einen Verwaltungsgiganten wie die gesetzliche Krankenversicherung. Nur die nette Kollegin hat einen Vortschritt erreicht. Nachdem sie die Unterlagen direkt an die Berufsgenossenschaft (Mutua) geschickt hatte, bekam sie Antwort von einer fachlich sehr kompetenten Ärztin und einem Professor, der in meinem Krankheitsfeld weltweit Vorlesungen abhält. Diese beiden sind sehr interessiert an meinem Fall. Nun habe ich einen Termin bei den beiden am 01.04.08, zu dem ich mit all meinen Krankenunterlagen erscheinen muß. Darauf hin telefonierte ich mit meinen behandelnden Kliniken und bat um das bereitstellen sämtlicher schriftlich vorhandener Unterlagen sowie meiner Röntgenbilder, also meine komplette Krankenakte. Diesmal sagte man es mir, oh Wunder, zu, wenn ich die Kopien der Röntgenbilder bezahlen würde. Alles in allem rund 100 €. Aber dafür habe ich jetzt meine gesamte Krankengeschichte zu Hause. Sogar den Röntgenfilm, den man bei Zugabe eines Kontrastmittels von beiden Beinen und Füßen aufgenommen hat. Wenn ich diesen nicht mehr brauche, das heißt, wenn ich ihn nach allem wieder zurück habe, werde ich versuchen, ihn ins Netz zu stellen. Ich hoffe, dass es klappt, denn so etwas Interessantes bekommt ihr garantiert nicht alle Tage zu sehen.

Wenn also dieser Professor die Unterlagen gesichtet hat, und noch einige eigene Untersuchung durchgeführt hat, bin ich guter Hoffnung, dass er mir den Antrag auf Überweisung nach Deutschland E-112 als Antragsteller ausfüllt. Das muß nämlich ein Facharzt machen. Der Hausarzt reicht nicht. Und dieser Professor hat, obwohl bei der Mutua tätig, großen Einfluß auf die Seguridad Social. Drückt mir die Daumen, dass es klappt. Mitte nächster Woche gibt es hier einen Kurzartikel darüber, was mein Besuch beim Professor gebracht hat.

Es gibt ja immer wieder EX-Fahrer von uns, die auf Calsina Carre geschimpft haben, aber bis jetzt habe ich immer wieder widersprochen. Doch ab jetzt darf mir keiner mehr etwas über meine Firma sagen. Ein sehr kleinlicher Kollege von mir hat mir dann noch berichtet, das meine Privatsachen aus dem LKW fein säuberlich ausgeräumt wurden und in Wickelfolie auf Palette ganz hoch im Lagerregal verpackt wurde, damit niemand Zugriff darauf hat. Ist das alles ein feine Zug oder nicht. Also bis zum nächsten Bericht und Tschüss bis dahin.

 

11.Fortsetzung 02.04.2008, 16:00h (nachoben)

 

So, gestern war ein nach langer Zeit mal wieder erfolgreicher Tag. Innerhalb von 3 Stunden habe ich mehr erreicht, wie die über 6 Krankenscheinmonate vorher. Wie oben schon erwähnt, besteht ein guter Kontakt meiner Firma zu einer Ärztin bei der Berufsgenossenschaft in Figueres. Wie ich dann gestern erfahren habe, ist besagte Ärztin auch die Leiterin der Berufsgenossenschaft in Figueres. Nach einem ausführlichen Gespräch widmete sich die Ärztin der Sichtung meiner Unterlagen, welche ich aus der Uniklinik Trueta in Girona mitgebracht habe. Nachdem Sie abschließend die schriftlichen Unterlagen mindestens 4 mal von vorne nach hinten und von hinten nach vorne durchgeblättert hatte, fragte sie mich, ob ich noch weitere Unterlagen besitzen würde. Nachdem ich dieses verneinen mußte, schüttelte sie den Kopf und fragte mich dann, ob in der Klinik eine Diopsie, dass heißt, die Entnahme einer Gewebeprobe, durchgeführt worden ist. Nachdem ich wiederrum verneinen mußte, sagte die Ärztin ihre Meinung über das Hospital Trueta (welche ich aus Sicherheitsgründen hier nicht wiedergeben kann), und das eine Biopsie und die Untersuchung der Gewebeprobe dass erste wäre, was bei einem Verdacht auf die Diagnose meiner Krankheit durchgeführt werden muß. Es kann nun durchaus möglich sein, das nach der Untersuchung der Gewebeprobe eine komplett andere Diagnose gestellt werden muß. Zudem sprechen sämtliche Vorliegenden Krankheitsunterlagen lediglich vom VERDACHT auf das Buerger-Syndrom, also nach fast 7 Monaten noch nicht einmal eine 100% sichere Diagnose. Traurig, Traurig. Und bei der Gewerbeaufsicht habe ich eine zuvorkommende Behandlung erfahren, wie ein erster Klasse privat versicherter Patient.

Nun gut, weiter zum Thema: Jetzt fehlte noch die Diopsie, welche in deren 5 Gehminuten entfernter Klinik durchgeführt werden sollte, und eine Blutentnahme zwecks einer speziellen Analyse, zu der ich am nächsten morgen um 9 h erscheinen sollte. Aber als ich dann fragte, ob man die Blutentnahme nicht direkt machen könne, da ich extra von Lloret kommen müsse, sagte die Ärztin sofort zu, und meinte: Dann kann in der Zeit auch der Chirurg aus der Klinik hierher kommen und die Diopsie hier durchführen. So gesagt, so geschehen. Und nun kommt bald der Professor in´s Spiel, der sich zum Glück momentan in Barcelona aufhält und nicht auf weltweiter Dozentenreise unterwegs ist. Sobald die neue Diagnose vorliegt, bekomme ich umgehend einen Termin bei ihm, bei welchem er entscheidet, ob er die Krankheit behandelt, ansonsten würde er mich nach Deutschland (wo die Medizin in diesem Bereich weitaus weiter ist, wie in Spanien) überweisen. Und wenn er mich überweist, ganz gleich ob nach Deutschland nach Moskau oder nach Peking, dann werde ich fahren, und zwar mit sofortiger Zusage der Sozialversicherung. Zudem ist noch eine Sache Fakt: Die von den Sozialversicherungsärzten geplante Operation ist das verkehrteste, was man machen kann. Operiert wird definitiv nicht.

Sollte sich jemand wundern, dass ich hier von einer Klinik der Gewerbeaufsicht spreche: In Spanien ist das Gesundheitssystem etwas anders als in Deutschland: Die Sozialversicherung hat ihre eigenen Ärzte und Kliniken, genauso wie die Gewerbeaufsicht. Und normalerweise kann ich die Einrichtungen der Gewerbeaufsicht nur in Anspruch nehmen, wenn ich eine durch Arbeitsunfall bedingte Erkrankung habe, und bei normaler Erkrankung halt nur die Einrichtungen der Sozialversicherung. In meinem Fall habe ich einfach nur Glück, dass meine Firma einen guten Kontakt zu oben genannte Ärztin hat, sowie dass sie und der Professor (welcher ihr Bruder ist) privat sowie medizintechnisch großes Interesse an meinem Fall haben und sich deshalb intensiv der Angelegenheit annehmen. Und dass ohne Gegenleistung meinerseits. Ich denke aber, dass der Professor im Falle einer Behandlung in Deutschland Interesse an den Behandlungsunterlagen haben wird und diese haben möchte. Dann hat er immerhin einen Fall mehr, über dem er refferieren kann. Schaun wir mal, was daraus wird.

Außerdem fühle ich nach 42 rauchfreien Tagen ganz ganz langsam ein nachlassen der Beschwerden. Also besteht zumindest ein Zusammenhang zwischen dem Rauchen und meiner Krankheit.

 

12.Fortsetzung 11.04.2008, 19:20h (nachoben)

 

Also was heute morgen hier wieder abgegangen ist, ist die Krönung. Ich habe eine Lohnausfallversicherung, die schön jeden Monat zahlen müssen. Dass die jetzt ab und an einen Arzt zur Kontrolle schicken, ist ja normal. Aaaaaber, letzten Samstag nachmittag war eine Ärztin der Versicherung hier, um alles zu kontrollieren. Ist ja auch in Ordnung, habe nichts zu verbergen und man sieht dass ich krank bin.

Heute morgen bin ich etwas eher aufgestanden, da ich um 10:30 h bei der BGS in Figueres sein mußte, zwecks einer Elektromyographie. Wollte ja schließlich noch in Ruhe frühstücken vorher. Um 08:45 klingelts an der Haustür und wer erscheint ? Ein Arzt von besagter Versicherung, welcher von einer anderen Sachbearbeiterin geschickt wurde. Und die Ärzte kommen jeweils von Barcelona. Bei der Versicherung weiß auch die eine Hand nicht, was die andere macht. Die werden wohl langsam nervös. Bislang insgesamt gerade mal 500 Euronen eingezahlt und bis jetzt ohne Sicht auf Ende rund 4.400 € kassiert. Ob die mich wohl am Ende kündigen ?????? (grins)

Aber zurück zum Thema. Um 11:00 h beim Hauptbüro der Berufsgenossenschaft den Behandlungsschein abgeholt und dann zum Hospital Figueres zu dieser Elektromyographie. Dabei handelt es sich um eine Untersuchung der elektrischen Leitfähigkeit von bestimmten Nerven. Ist zwar nicht schmerzhaft, aber zeitweise doch eine recht unangenehme Angelegenheit. Bei manchen Schocks habe ich gedacht, die jagen mir normalen 220V Haushaltsstrom durch die Nerven. Aber dafür ist das Endergebnis positiv. Alle Nerven in Armen,Beinen,Händen und Füßen sind bis in die Spitzen in Ordnung. Die Geschwindigkeit der Leitfähigkeit ebenso wie die zu erwartenden Reaktionen der Gliedmaßen. Um 14:00 h wieder zuhause, und morgen gehts nach Barcelona. Mist, wieder so früh aufstehen, weil, 11:00 dort sein, mitten in der Nacht.

 

Also nach dem Tag heute habe ich endgültig die Faxen dicke. Die Ärzte der Seguridad social sind wirklich der allerletzte Dreck. Erst war mein Termin 13:00 h, dann hat die Klinik gestern angerufen und den Termin auf 11:00 h vorverlegt. Und da ich mich nicht sagen lasse, ich würde nicht mitarbeiten, habe ich zugesagt und dafür in Kauf genommen, heute morgen mitten in der Nacht um 07:00 h aufzustehen. Man will ja schließlich in Ruhe vorher frühstücken. War also pünktlich 10:55 h in der Klinik in Barcelona. Als ich dann um 12:00 h immer noch im Wartezimmer saß, ist mir der Kragen geplatzt. Nachdem ein Patient beim Doktor raus kam, habe ich gar nicht erst gewartet, sondern hinein und mal mit bitterbösem Blick fragen, warum der Termin vorverlegt wird und ich dann warten muß. Na ja, Schuld war die Krankenschwester im Sekretariat, die den neuen Termin nicht zum Arzt weitergeleitet hat. Die hat sich erst mal einen Anpfiff eingefangen aber ich war im Ärztezimmer.

So, das war aber nur eine Kleinigkeit zum warmschreiben. Der Hammer kommt jetzt. Als erstes ein wohlgemeinter Tipp. Seid ihr in Spanien in den Klauen der Seguridad Social und hört das Wort: "OPERATION"; nehmt eure Füße in die Hand und lauft so schnell und weit, wie sie euch tragen.

Zum ersten, der "Spezialist", den ich hier anzutreffen gehofft habe, praktiziert nicht mehr in dieser Klinik, sondern in Blanes. Deshalb fahre ich ja auch 100 KM nach Barna, statt 10 nach Blanes. Also mußte ich mit diesem Arzt vorlieb nehmen. Nach der Frage, ob er auch ein Spezialist in meinem Krankheitsbereich sei, die er mit ja beantwortete, haben ich ihm direkt den Antrag auf Überweisung per E-112 zum ausfüllen und unterschreiben vorgelegt. Das könne er nicht unterschreiben, das muß der andere Spezialist in Blanes machen. Dann habe ich ihm noch das Schreiben betreffend der hier geplanten OP (darüber habe ich weiter oben schon berichtet) vorgelegt, in dem ein wirklicher deutscher Spezialist bestätigt, dass die Operation die Krankheit kurzfristig bessert und danach bis zur Amputation verschlimmert. Da hat mir doch dieser komische Doktor klipp und klar (leider nur unter 4 Augen) zugegeben, dass diese Operation (zertrennen eines symphatischen Nervenstranges) nur gemacht wird, um die Symptome bis zur Weiterbehandlung, z.B. das legen eines Bypasses, zu lindern. Nur, bei einer Erkrankung, bei der die Durchblutungsstörungen aufgrund von Venen und Arterienentzündung auftreten, muß man ja wohl die Entzündung bekämpfen und keinen Bypass legen. Und schon mal garnicht durch unnötige Operationen den Patienten zum Krüppel schneiden. Und das wäre unweigerlich passiert. ca. 6 Wochen nach dieser OP verschlimmert sich die Krankheit wieder, und zwar rapide. Und bei normalen Wartezeiten auf eine weitere OP von mindestens 3 Monaten kann man ja ausrechnen, wieviel Finger und Zehen bis dahin amputiert wären. Dann hat der Arzt auch noch zugegeben, dass die spanische Medizin bei meiner Erkrankung noch voll und ganz in den Kinderschuhen steckt, also auf deutsch: keine Ahnung davon hat, während die Behandlungsmethoden in Deutschland bei Mitarbeit des Patienten (vollkommen das Rauchen einstellen) bei 95 % der Patienten zur vollkommenen Gesundung ohne Operation führen. Die restlichen 5 % behalten leichte Schmerzsymptome, aber es kommt zu keinerlei Amputation. Jetzt hoffe ich noch auf die Berufsgenossenschaft und deren super Ärztin und den bekannten Professor, welchen ich in Kürze konsultieren werde. Hoffentlich bin ich bald in der deutschen Fachklinik. Meinen Teil mit dem Rauchen habe ich erfüllt. 48 Tage rauchfrei bis jetzt und es klappt wunderbar. Zudem sich auch schon leichte Besserung bei den Krankheitssymptomen einstellt.

So, das war´s. Bis zum nächsten Bericht.

 

13.Fortsetzung 11.05.2008, 18450h (nachoben)

 

32 rauchfreie Tage später. Habe mittlerweile insgesamt 80 Tage ohne Zigaretten durchgehalten. Ein genaues Ergebnis der Biopsie habe ich bis heute noch nicht. Da ja logischerweise die Gewebeprobe aus dem kaputten Finger genommen wurde, dauert es sehr viel länger, bis aus dem Gewebematerial Kulturen gezüchtet werden können. Dies resultiert daraus, dass das Gewebe entzündete Venen enthält. Die lange Verheilung habe ich schon bei den kleinen Biopsie-Wunden bemerkt.

Im Artikel hierüber hatte ich erwähnt, daß es bei 95 % der Patienten zur vollkommenen Genesung führt, aber dies ist vollkommen falsch. Sollte es sich bei der Erkrankung wirklich um das Buerger-Syndrom handeln, (stellt sich mit dem Resultat der Biopsie heraus) ist sie bislang nicht heilbar sondern kann lediglich zum Stillstand gebracht werden. Eine abschließende Berufsunfähigkeit ist sehr wahrscheinlich, eine Erwerbsunfähigkeit durchaus möglich.

Mittlerweile habe ich auch die Tabletten abgesetzt mit deren Hilfe ich das rauchen aufgegeben habe. Der Grund waren die zahlreichen und bei mir sehr stark auftretenden Nebenwirkungen wie z.B. starke Schmerzen im ganzen Köper, Gelenkbeschwerden, Muskelbeschwerden usw.

Und obwohl ich die Tabletten durch "ausschleichen" abgesetzt habe, treten jetzt Entzugserscheinungen von den Pillen auf, welche sich in Übelkeit mit Brechreiz äußern. Aber trotz Brechreiz kann man sich nicht übergeben, habe es einmal sogar mit Finger im Hals versucht, selbst das ging nicht. Mein Doc meint, dass es innerhalb einer Woche vorbei wäre, also noch ein paar Tage. Eine ganz leichte Besserung bei den Schmerzsymtomen ist auch schon zu verzeichnen, so dass ich mir sicher bin, dass der Auslöser die Nichtraucherpillen sind. Mein Körpergewicht befindet sich immer noch 10 KG unter normal. Das nächtliche Durchschlafen klappt zum Glück auch wieder besser. Nur nach der Einnahme meiner morgentlichen Medikamente immer so zwischen 05:00h und 06:30h ist das Bett innerhalb einer Stunde komplett nass geschwitzt. Ekelhaft und ungesund.

Also, sobald ich die abschließenden Berichte der Berufsgenossenschaft in Figueres habe (soll nächste Woche soweit sein) werde ich den Professor in Barcelona besuchen und direkt danach das Ergebnis hier bekannt geben.

Bis bald. Hoffentlich !!!!!

 

14.Fortsetzung 16.08.2008, 12:30h (nachoben)

 

 

Nach 3 Monaten ist es mal wieder so weit, dass ich auch hier wieder ein Update hochladen kann. Bislang habe ich mich soweit es es ging, nur mit meinem Buch beschäftigt. Was mich besonders stolz macht sind meine nun fast 170 rauchfreien Tage, welche mir nun endlich und scheinbar eine langsame und geringfügige Besserung beschert haben. Zudem ist nun auch endlich das Ergebnis meiner Biopsie eingetroffen, welches mir bescheinigt, das ich wohl doch nicht an dem Buerger-Syndrom leide, was ich aber nicht so recht glauben kann, obwohl mich diese Diagnose im ersten Moment wohl sehr stark aufgebaut hat. Im ersten Moment hat mich dieses Ergebnis doch sehr aufgebaut, aber dieses positive Gefühl hielt gerade mal bis zum nächsten Besuch beim Hausarzt an. Logischerweise habe ich diesen gefragt, um welche Krankheit es sich denn sonst handeln kann, worauf ich dann lediglich ein Schulterzucken erntete, mit der Aussage dass man nun mit anderen Ärzten, dass heißt zuerst mit einem Internisten, und wenn der nichts herausfindet mit einem Rheumatologen die gesamten Untersuchungen spezialisiert wiederholen muss. Also habe ich bis jetzt hunderte Untersuchungen ohne ein behandelbares Ergebnis und das ganze innerhalb von 12 Monaten. Sehr deprimierend !!! Und dieses deprimierende bekam ich kurz darauf zu spüren.

Zuvor sei gesagt und zwar mit einer vorherigen Entschuldigung an die Damenwelt, für mich waren Depressionen eine Krankheit für Frauen und Weicheier. Weit weit gefehlt, deshalb revidiere ich meine Meinung mit nochmaliger Entschuldigung:

Eines schönen Abends liege ich im Bett, lese wie immer ein paar Zeilen bis ich kurz vorm zufallen der Äuglein bin, Licht aus und schlafen. Aber was passiert ? Wenige Minuten nach dem Einschlafen schrecke ich hoch und zwar mit extremen Atemschwierigkeiten. Mit geöffneten Augen ließen diese Probleme nach, so das ich einfach wieder versuchte, einzuschlafen. Aber kurz nach dem Schließen der Augen kamen die Atemprobleme zurück, so das mir in dieser Nacht nichts anderes übrig geblieben ist, so lange mit offenen Augen liegenzubleiben (ca. 03:00 h ) bis ich vor Müdigkeit unbemerkt weggeschlummert bin. Da es Wochenende war, ich also meinen Arzt nicht erreichen konnte, habe ich mit einer Bekannten gesprochen, welche meines Wissens auch schon einmal an diesem Problem gelitten. Diese Bekannte sagte mir dann, dass ihr Arzt dagegen Beruhigungsmittel verschrieben hat. Also versuchte ich es an diesem Wochenende erst einmal mit Beruhigungstee und Baldrian, was auch in gewissem Umfang geholfen hat.

Aber Montag bin ich dann direkt zu meinem Hausarzt und habe ihm das Problem geschildert. Nach kurzer Untersuchung sagte er mir, das eine kein körperliches sonder ein psychisches Problem sei. Trotzdem werde er mir eine Überweisung zum Hals-Nasen-Ohren Arzt ausstellen. Und gegen das Problem selber werde er mir ein Beruhigungsmittel verschreiben, nämlich Lorazepam 1mg. Als ich ihm sagte, das er mir das Mittel seit rund 10 Monaten als Schlafhilfe verschreibe, erhöhte er die Dosis halt auf 2mg.

Und wie es der Teufel, oder in diesem Falle der liebe Gott so will, habe ich in einem Medizinforum auch über meine Medikation gesprochen, ach ja, es handelte sich um meine Frage: Depressionen, Panikattacken oder was ? Und auf die Aussage, dass ich diese Lorazepam seit 10 Monaten nehme und die Dosis jetzt auf 2mg erhöht wurde, mußte ich mir die Frage gefallen lassen, ob ich ein bischen verrückt wäre, oder mein Hausarzt. Lorazepam gehört zu den Benzodiazepinen und ist jenes, bei dem die Suchtgefaht am allerstärksten ist. Zudem löse dieses Medikament eben aufgrund der Sucht Depressionen und Panik aus, weil der Körper, wie bei mir geschehen, nach langer Einnahmezeit eine höhere Dosis verlangt und das so versucht, zu erreichen. Jetzt wurde ich nun doch ein wenig ängstlich. Von den Zigaretten im Prinzip weggekommen, das heißt, kaum noch Schmachtattacken, und nun die nächste Sucht ? Dass kann doch wohl nicht möglich sein. Die nächsten 3 Tage habe ich also soviel gelesen, das ich mich fast als Facharzt bezeichnen könnte. Auf jeden Fall war von vielen differenten Stellen die einhellige Meinung vorhanden, dass ich umgehend die Lorazepam absetzen und durch Diazepam ausschleichen sollte. Also 1mg Lorazepam gleich 10 mg Diazepam. Ersatzlos umstellen. In der 2. Woche 9mg/Tag Diazepam, in der 3. Woche 8mg/Tag und so weiter bis auf null. Sollte der Entzug unangenehm werden, kann man die Dosis auch 2 Wochen beibehalten. Ein zu schnelles absetzen erhöht die Rückfallgefahr.

Bei meinem vorgezogenem Arzttermin, welchen ich für die Diazepam-Rezepte benötigte, versuchte sich der Doc mit fadenscheinigen Ausreden herauszureden, hat mir aber trotzdem ohne Murren die Gesamtmenge Diazepam für 10 Wochen ausschleichen verschrieben. Also war er sicherlich über die Suchtgefahr der Lorazepam informiert.